Uma menina de 2 anos sofre com ‘síndrome de Lobisomem’ na Malásia. A garota é portadora de hipertricose e sofre com a discriminação.
A hipertricose, segundo o portal Notícias ao Minuto, é o crescimento anormal e excessivo de pelos no corpo, incluindo no rosto.
A doença pode surgir no nascimento ou ao longo dos anos, segundo o The Mirror, não tem origem da causa e nem cura.
Os pais, Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, de 28, evitavam levar a filha em locais públicos por conta dos olhares e comentários desagradáveis.
Agora, em uma tentativa de desmistificar a doença, eles levam a garota em todos os lugares normalmente e falam sobre a condição nas redes sociais.
