A empresa farmacêutica Johnson & Johnson, pediu, neste domingo, 21, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a autorização para o uso de sua vacina Janssen contra a COVID-19 como dose de reforço. 

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Um documento enviado à Anvisa, contém o pedido de Autorização de Uso Emergencial para reforço da terceira dose em adultos a partir de 18 anos, que tenham no mínimo tomado, há dois meses, a dose única.

Um estudo realizado pela empresa ENSEMBLE, revelou a eficácia da aplicação da dose única da Janssen em 75% das pessoas, em estado grave ou crítica, em todas as faixas etárias e países. 

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A empresa farmacêutica garante que a sua vacinação primária em dose única oferece proteção em níveis de anticorpos e células TCD8+ que duram 8 meses.  

Nos Estados Unidos, a vacina da Janssen contra COVID-19 possui autorização de uso emergencial em regime

primário de dose única para adultos acima de 18 anos. 

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