Nesta quarta-feira, 16, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o pedido apresentado pelo laboratório farmacêutico Pfizer do uso emergencial do medicamento para Covid-19 Paxlovid.

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Segundo a empresa, o medicamento é do tipo antiviral e de uso oral e os estudos demonstram que, quando administrado no início da infecção, tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes. Esses dados serão revisados pela Anvisa.

As primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis, de acordo com a Anvisa. Se houver informações importantes faltando, a agência poderá solicitá-las à Pfizer.

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No dia 19 de janeiro, a Anvisa e a Pfizer realizaram reunião de pré-submissão do fármaco, o que acontece antes do envio formal do pedido pela empresa.

O prazo de avaliação para o uso emergencial e temporário de medicamento contra a Covid-19 é de até 30 dias.

Segundo a Anvisa, a análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela agência.

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